药品上海进口报关备案
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的,海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照**药品监督
进口药品可以在哪些口岸办理报关
只要不是进口国家法律规定的违禁物品,都是可以过海关的,中国香港与内陆在关境上是互相独立的,从中国香港到内陆的货物属于进口货物,须经过海关等口岸部门的监管,并办理通关手续。你所述的情况可以分货运进口和个人携带两种情形:1、如果是货运进口,须向海关办理报关手续,海关对进口货物进行归类、审价、征收进口关税和增殖税、放行。由于赫赛汀是药品,根据《进口药品管理办法》的规定,货物进口人须事先取得口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》,才能向海关申报。2、如果是个人携带少量进境的话,根据《进口药品管理办法》*三十九条 进出境人员随身携带的个人自用的少量药品,应当以自用、合理数量为限,并接受海关监管。
上海昱晟药品代理报关企业,根据药品监督局的政策要求,虽然监督所对进口药品参比对照用途的监管力度大大放宽,但是,一系列的资料要求和制作,也涉及到了许多问题;如产地证的规范填写,箱单发票合同的关键内容,报验单的制作,上市证明文件的编辑等等;仍然是一项繁杂的工作; 监督局政策的相当主要的要求是,所有文件具有可追溯性,都必须要有关联要素。药品进口还涉及到另一个实际的难题,就是报验单位与报检单位,两者都必须体现在报验单上,可以同一家企业,也可以是两个不同的企业。当然,报验单位也可以是代理公司。
参比对照药品进口报关 进口参比对照药品所需要的一般资料如下:
1、到货通知书;
2、报关委托书;
3、报检委托书;
4、装箱单;
5、发票;
6、合同;
7、申报要素;
8、营业执照;
9、运单;
药监局对药品这一块把控严格;例如富马酸喹硫平片、阿托伐他汀钙片、奥美拉唑肠溶胶囊、替米沙坦片等等;这一类的进口报关,前期资料的准备是顺利完成通关的关键所在; 参比对照药品进口报关,昱晟供应链管理(上海)有限公司,紧随着CEN政策的步伐,拥有近2000个操作案例;具有丰富的经验。 参比对照药品进口报关,选择专业合作商尤为重要。
昱晟的能力与优势:
高效的服务团队,昱晟国际专注于培训打造行业精英为人事目标,因此能够根据企业需求量身定制较适合的物流服务解决方案,并提供快速的订单处理、高效的商务运作以及异常情况的紧急处理。
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上海昱晟进口药品代理报关公司,**药品代理报关,原研药品进口报关,参比制剂清关代理,提供一站式代理进口药品报关服务。我司熟知整个药品进口的报关流程,能够做到*、可靠的同时价格实惠,依据多年的进口药品通关经验及专业团队服务,真正为客户做到:省时、省心、省力快捷的清关效果,足不出户,进口药品到手。我司还可以代理国外药品采购、清关,欢迎您就您任何问题来电咨询洽谈。
报验过程:
1. 药品到达口岸后,进口单位或代理接运单位应及时向口岸药检所报验,填写"进口药品报验单",并附发票、装箱单、运单及生产厂家出具的品质证书 等,海关凭口岸药检所在进口货物报关单上加盖的已接受报验的印章放行。入仓暂存待验。
2. 报验单位应在海关放行后7日内与口岸药检所约定抽样日期,共同到存货现场抽样。抽样分别按《进口药品抽样规定》、《进口药材抽样规定》办理。报 验单位在未收到口岸药检所检验合格的报告书前,不得调拨、销售和使用。
3.只要在药检合格之后的产品,才能在国内销售和使用。
上海药品进口报关程序:
1.首先,确认好相关进口资质问题,进口公司是否拥有进出口权以及销售药品的权利。
2.其次,单证齐全,箱单、合同、invoice、提货单。
3.进口药品大都需要出具进口药品通关单,这需要企业在货物到港前向药监局提交相关资料,审批下进口药品通关单方可。若审批不通过则不能顺利清关。
注意:进口药品通关单的有限期限为15天,要把握好申请的时间以及清关的时间。
4.进口药品通关单审批下来后,等待货物到港,即可到船公司换单。
5.换完单,开始报检,报关,出税单,缴税(时间在3-5个工作日)
6.放行,我司配送或自行提取。