上海进口药品报关代理

上海昱晟进口药品代理报关公司，**药品代理报关，原研药品进口报关，参比制剂清关代理，提供一站式代理进口药品报关服务。我司熟知整个药品进口的报关流程，能够做到*、可靠的同时价格实惠，依据多年的进口药品通关经验及专业团队服务，真正为客户做到：省时、省心、省力快捷的清关效果，足不出户，进口药品到手。我司还可以代理国外药品采购、清关，欢迎您就您任何问题来电咨询洽谈。

上海昱晟药品代理报关企业，根据药品监督局的政策要求，虽然监督所对进口药品参比对照用途的监管力度大大放宽，但是，一系列的资料要求和制作，也涉及到了许多问题；如产地证的规范填写，箱单发票合同的关键内容，报验单的制作，上市证明文件的编辑等等；仍然是一项繁杂的工作； 监督局政策的相当主要的要求是，所有文件具有可追溯性，都必须要有关联要素。转口贸易，必须要有转口贸易的箱单发票合同等企业证明文件，体现药品的来源路线； 药品进口还涉及到另一个实际的难题，就是报验单位与报检单位，两者都必须体现在报验单上，可以同一家企业，也可以是两个不同的企业。当然，报验单位也可以是代理公司。

有下列情形之一的药品，按劣药论处:
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）**过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

昱晟(上海)进出口有限公司弘扬“专注-细致”精神。在行业内提出“专注于服务”创新理念，以客户需求为导向，以质量为主线、以圆满为动力。把由管理咨询、第三方物流、外贸进出口、报检报关、仓库管理等分散的资源和力量整合在一起，把智慧和空间凝聚到“**进出口门到门”服务上，较 大限度地整合优化进出口物流供应链方案。服务贯穿整个进出口贸易流程：一般贸易代理、国际贸易结算、进口物流配送、专业进口清关、专业食品仓储、进口单证办理、国际物流咨询。

上海昱晟报关公司熟知整个药品 进口的报关流程，能够做到*、可靠的同时价格实惠，上海昱晟依据多年的进口药品 经验，真正为客户做到:省时、省心、省力快捷的清关效果，足不出户，进口药品到手。
上海进口药品 相关单证如下:
1、Packing List
2、Commercial Invoice
3、Coaact等相关单证，
专业的事情当然咨询上海昱晟报关专业人员，上海昱晟进口报关让您更高效快捷的完成整个药品制剂清关工作。

上海昱晟药品代理报关企业，根据药品监督局的政策要求，虽然监督所对进口药品参比对照用途的监管力度大大放宽，但是，一系列的资料要求和制作，也涉及到了许多问题；如产地证的规范填写，箱单发票合同的关键内容，报验单的制作，上市证明文件的编辑等等；仍然是一项繁杂的工作； 监督局政策的相当主要的要求是，所有文件具有可追溯性，都必须要有关联要素。药品进口还涉及到另一个实际的难题，就是报验单位与报检单位，两者都必须体现在报验单上，可以同一家企业，也可以是两个不同的企业。当然，报验单位也可以是代理公司。

参比对照药品进口报关 进口参比对照药品所需要的一般资料如下：
1、到货通知书；
2、报关委托书；
3、报检委托书；
4、装箱单；
5、发票；
6、合同；
7、申报要素；
8、营业执照；
9、运单；

药监局对药品这一块把控严格；例如富马酸喹硫平片、阿托伐他汀钙片、奥美拉唑肠溶胶囊、替米沙坦片等等；这一类的进口报关，前期资料的准备是顺利完成通关的关键所在； 参比对照药品进口报关，昱晟供应链管理（上海）有限公司，紧随着CEN政策的步伐，拥有近2000个操作案例；具有丰富的经验。 参比对照药品进口报关，选择专业合作商尤为重要。

昱晟的能力与优势：
高效的服务团队，昱晟国际专注于培训打造行业精英为人事目标，因此能够根据企业需求量身定制较适合的物流服务解决方案，并提供快速的订单处理、高效的商务运作以及异常情况的紧急处理。
强大的整合能力，昱晟国际以**化视角，形成了强大的资源整合能力和竞争优势，帮助合作伙伴提高供应链效益，并推动行业、社会经济的发展和进步。

进口药品相关单证资料：
1、箱单
2、合同等相关单证
3、运单
4、报关委托书
5、营业执照
6、申报要素等等
详情请咨询我司报关专业人员，让您更快捷的完成整个药品清关工作，上海昱晟进口药品代理报关公司 。

报验过程：
1. 药品到达口岸后，进口单位或代理接运单位应及时向口岸药检所报验，填写"进口药品报验单"，并附发票、装箱单、运单及生产厂家出具的品质证书 等，海关凭口岸药检所在进口货物报关单上加盖的已接受报验的印章放行。入仓暂存待验。
2. 报验单位应在海关放行后7日内与口岸药检所约定抽样日期，共同到存货现场抽样。抽样分别按《进口药品抽样规定》、《进口药材抽样规定》办理。报 验单位在未收到口岸药检所检验合格的报告书前，不得调拨、销售和使用。
3.只要在药检合格之后的产品，才能在国内销售和使用。