代理对照药品进口报关 参比对照药品进口报关,昱晟进出口(上海)有限公司,上海官方参比药品进口代理报关资料,紧随着CEN政策的步伐,拥有近2000个操作案例;具有丰富的经验。
药品进口所需的一般性文件如下:
1、进口报验单;
2、批件复印件;
3、COA;
4、COO;
5、合同、发票、箱单、运单(转口需提供转口贸易单据);
6、营业执照;
7,北京官方参比药品进口代理报关资料、药品经营许可证或药品生产许可证;
8、存货地点营业执照;
9,北京官方参比药品进口代理报关资料、外包装、说明书
10、国外上市证明文件
11、申请材料真实性自我保证说明;
12、委托合同;
13、其他材料等
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药品是我们生活中不可或缺的。 温度记录与实时跟踪; 运输中的温度保持; 装卸货时的温度控制; 对于参比对照药品的进口运输储存,尤为重要;因为这项是一个向药检所审批的重要依据;
报验过程:
1. 药品到达口岸后,进口单位或代理接运单位应及时向口岸药检所报验,填写"进口药品报验单",并附发票、装箱单、运单及生产厂家出具的品质证书 等,海关凭口岸药检所在进口货物报关单上加盖的已接受报验的印章放行。入仓暂存待验。
2. 报验单位应在海关放行后7日内与口岸药检所约定抽样日期,共同到存货现场抽样。抽样分别按《进口药品抽样规定》、《进口药材抽样规定》办理。报 验单位在未收到口岸药检所检验合格的报告书前,不得调拨、销售和使用。
3.只要在药检合格之后的产品,才能在国内销售和使用。
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